การตรวจนับจุลินทรีย์ทั้งหมดโดยวิธี Standard plate count

วิธีการเตรียมน้ำยาหาค่าเฉลี่ย
วิธีการเตรียมน้ำยา stock solution โดยละลาย potassium dihydrogen phosphate (KH2PO4) จำนวน ๓๔ กรัม ในน้ำกลั่น ปรับ pH ที่ ๗.๒ ด้วย NaOH แล้วเติมน้ำให้ครบ ๑๐๐๐ cc
วิธีการเตรียม buffered blanks นำ stock solution จำนวน ๑ cc บรรจุขวด ขวดละ ๙๐๐ cc อุดด้วยจุกยาง นึ่งใน autoclave ที่ความดัน ๑๕ ปอนด์ / ตารางนิ้ว standard plate count agar
peptone-bacto tryptone,b 123 ๕.๐ g
Yeast Extract-Bacto,b 127 ๒.๕ g
Glucose (dextrose) ๑.๐ g
Agar,Bacterialogical growth ๑๕.๐ g
Distilled water ๑๐๐๐.๐ g
นำมาละลายในน้ำกลั่น ปรับ pH ๗.๐ + ๐.๑ ต้มให้เดือดฆ่าเชื้อ

วิธีการตรวจสอบ
Dilute ตัวอย่าง ใช้ปิเปตดูดตัวอย่างแต่ละ Dilution ๑ ml. ใส่ในจานเพาะเชื้อเทอาหารวุ้นลงในจาน ผสมให้เข้ากันทิ้งไว้ให้วุ้นแข็งคว่ำจานลง incubate ๔๘ ชั่วโมง นับโคโลนีโดยใช้แว่นขยาย จำนวนโคโลนีจะต้องอยู่ระหว่าง ๓๐ - ๓๐๐ โคโลนีต่อจานจึงจะนำมาหาค่าเฉลี่ย